Этот метод является сравнительно простым. Органортутные соединения, содержащиеся в таких продуктах, окисляются в ходе их экстракции в водную фазу в результате использования смеси окислителя (BrCl) и кислоты (HCl). Одновременно в водную фазу экстрагируется и неорг. Hg. Затем общее кол-во Hg в водной фазе восстанавливается до Hg° при добавлении SnCl[2]; анализ проводится методом холодно-паровой атомной флюоресцентной спектрометрии (CVAFS). Предел определения, выражаемый как тройная величина стандартного отклонения по данным повторных измерений, составляет ок. 0,01 нг/г. Метод является достаточно чувствительным для определения низких содержаний Hg во всех пробах газолина (при стандартном отклонении .